La bomba de infusión Medtronic SynchroMed II se implantó en más de 238.000 personas con dolor crónico, cáncer metastásico avanzado, espasmos musculares y personas que no pueden tomar medicamentos orales. El propósito del dispositivo es enviar analgésicos cerca de la médula espinal a través de un catéter.
Retirada del mercado de bombas para el dolor Medtronic
Se emitieron decenas de retiros del mercado después de que SynchroMed II se vinculara con la muerte de 16 pacientes y muchos casos de sobredosis y abstinencia. Medtronic afirma que ha informado a los profesionales sanitarios sobre el uso adecuado del mecanismo de cebado de la bomba, lo que podría ayudar a evitar una dosificación inadecuada. Sin embargo, los reguladores federales aún han aconsejado a la compañía que detenga la producción y distribución de sus dispositivos de bomba implantables SynchroMed.
Problemas con la bomba de dolor Medtronic
Además de la sobredosis y la abstinencia de medicamentos, ha habido informes de los siguientes problemas:
- Inyección accidental de drogas durante el procedimiento de recarga de medicamentos.
- Bloqueo que impide el flujo adecuado de medicación.
- Cortocircuito electrico
- Pérdida de energía de la batería
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