La bomba de infusión SynchroMed II de Medtronic se implantó en más de 238,000 personas con dolor crónico, cáncer metastásico avanzado, espasmos musculares y personas que no pueden tomar medicamentos orales. El propósito del dispositivo es enviar analgésicos cerca de la médula espinal a través de un catéter.

Retirada del mercado las bombas para el dolor de Medtronic

Se iniciaron numerosas retiradas de productos tras la asociación de SynchroMed II con 16 muertes y varios casos de sobredosis y abstinencia. Medtronic afirma que ha educado a los proveedores de atención médica sobre el uso correcto del mecanismo de cebado de la bomba, lo que podría evitar una dosis incorrecta. Sin embargo, las autoridades federales han recomendado a la compañía que cese la fabricación y distribución de sus dispositivos de bomba implantable SynchroMed.

Problemas con la bomba para el dolor Medtronic

Además de la sobredosis y la abstinencia de medicamentos, se han reportado los siguientes problemas:

  • Inyección accidental de medicamentos durante el procedimiento de reposición de medicamentos
  • Obstrucción que impide el flujo adecuado de la medicación
  • Cortocircuito eléctrico
  • Pérdida de energía de la batería

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