by Brayton Purcell LLP | Nov 15, 2013 | Defective Medical Devices |
Aquí en Estados Unidos elogiamos el trabajo de la medicina moderna y confiamos en los fabricantes de suministros médicos, así como en los médicos responsables de nuestra salud. ¿Qué sucede cuando se viola esa confianza y se utiliza un dispositivo médico defectuoso dentro de nuestros cuerpos? Pregúntele a los miles de personas que afirman que el sistema acetabular ASR XL de Johnson & Johnson y el sistema de rejuvenecimiento de cadera ASR son responsables de las lesiones sufridas después de recibir el implante de cadera.
informar sobre las crecientes quejas de los pacientes lesionados
Se estima que 93.000 pacientes recibieron los dispositivos ASR fabricados por Johnson & Johnson. De ellas, se estima que 7.500 demandas existentes se resolverán mediante este reciente acuerdo de 4.000 millones de dólares. Este acuerdo tampoco prohíbe a aquellos pacientes cuyas caderas artificiales aún no se han vuelto defectuosas. Si recibió uno de los implantes ASR y sufre una lesión como resultado del dispositivo en el futuro, tendrá derecho a una compensación de Johnson & Johnson separada de este acuerdo.
Si recibió cualquiera de los implantes ASR, DePuy recomienda que visite a su cirujano y se someta a un control anual para asegurarse de que esté funcionando correctamente. Cualquier dolor de cadera inexplicable o si siente que el implante de cadera se está aflojando puede indicar que el reemplazo de cadera está fallando y debe informarlo a su cirujano de inmediato.
Contáctenos hoy si se lesionó como resultado de su reemplazo de cadera DePuy. Nuestros abogados de dispositivos médicos defectuosos están evaluando actualmente casos relacionados con implantes de cadera defectuosos, incluido el sistema acetabular ASR XL utilizado en cirugías de cadera realizadas en los Estados Unidos.
Fuentes: 1 , 2 , 3
Aquí en Estados Unidos elogiamos el trabajo de la medicina moderna y confiamos en los fabricantes de suministros médicos, así como en los médicos responsables de nuestra salud. ¿Qué sucede cuando se viola esa confianza y se utiliza un dispositivo médico defectuoso dentro de nuestros cuerpos? Pregúntele a los miles de personas que afirman que el sistema acetabular ASR XL de Johnson & Johnson y el sistema de rejuvenecimiento de cadera ASR son responsables de las lesiones sufridas después de recibir el implante de cadera.
Johnson & Johnson acordó recientemente llegar a un acuerdo por estas demandas presentadas en su contra por 4 mil millones de dólares. El acuerdo ha estado en proceso desde hace algún tiempo, la retirada del producto se produjo en 2010 y el New York Times informó sobre las crecientes quejas de pacientes lesionados en 2011. Los pacientes que recibieron el reemplazo sufrieron daños en el tejido y otras lesiones paralizantes causadas por el desprendimiento de los restos metálicos del dispositivo metálico. Y como si las facturas médicas, el dolor y el sufrimiento no fueran suficientes la primera vez, muchos pacientes se vieron obligados a regresar a sus médicos para un segundo reemplazo en menos de cinco años.
Se estima que 93.000 pacientes recibieron los dispositivos ASR fabricados por Johnson & Johnson. De ellas, se estima que 7.500 demandas existentes se resolverán mediante este reciente acuerdo de 4.000 millones de dólares. Este acuerdo tampoco prohíbe a aquellos pacientes cuyas caderas artificiales aún no se han vuelto defectuosas. Si recibió uno de los implantes ASR y sufre una lesión como resultado del dispositivo en el futuro, tendrá derecho a una compensación de Johnson & Johnson separada de este acuerdo.
Si recibió cualquiera de los implantes ASR, DePuy recomienda que visite a su cirujano y se someta a un control anual para asegurarse de que esté funcionando correctamente. Cualquier dolor de cadera inexplicable o si siente que el implante de cadera se está aflojando puede indicar que el reemplazo de cadera está fallando y debe informarlo a su cirujano de inmediato.
Contáctenos hoy si se lesionó como resultado de su reemplazo de cadera DePuy. Nuestros abogados de dispositivos médicos defectuosos están evaluando actualmente casos relacionados con implantes de cadera defectuosos, incluido el sistema acetabular ASR XL utilizado en cirugías de cadera realizadas en los Estados Unidos.
Fuentes: 1 , 2 , 3
Aquí en Estados Unidos elogiamos el trabajo de la medicina moderna y confiamos en los fabricantes de suministros médicos, así como en los médicos responsables de nuestra salud. ¿Qué sucede cuando se viola esa confianza y se utiliza un dispositivo médico defectuoso dentro de nuestros cuerpos? Pregúntele a los miles de personas que afirman que el sistema acetabular ASR XL de Johnson & Johnson y el sistema de rejuvenecimiento de cadera ASR son responsables de las lesiones sufridas después de recibir el implante de cadera.
Johnson & Johnson acordó recientemente llegar a un acuerdo por estas demandas presentadas en su contra por 4 mil millones de dólares. El acuerdo ha estado en proceso desde hace algún tiempo, la retirada del producto se produjo en 2010 y el New York Times informó sobre las crecientes quejas de pacientes lesionados en 2011. Los pacientes que recibieron el reemplazo sufrieron daños en el tejido y otras lesiones paralizantes causadas por el desprendimiento de los restos metálicos del dispositivo metálico. Y como si las facturas médicas, el dolor y el sufrimiento no fueran suficientes la primera vez, muchos pacientes se vieron obligados a regresar a sus médicos para un segundo reemplazo en menos de cinco años.
Se estima que 93.000 pacientes recibieron los dispositivos ASR fabricados por Johnson & Johnson. De ellas, se estima que 7.500 demandas existentes se resolverán mediante este reciente acuerdo de 4.000 millones de dólares. Este acuerdo tampoco prohíbe a aquellos pacientes cuyas caderas artificiales aún no se han vuelto defectuosas. Si recibió uno de los implantes ASR y sufre una lesión como resultado del dispositivo en el futuro, tendrá derecho a una compensación de Johnson & Johnson separada de este acuerdo.
Si recibió cualquiera de los implantes ASR, DePuy recomienda que visite a su cirujano y se someta a un control anual para asegurarse de que esté funcionando correctamente. Cualquier dolor de cadera inexplicable o si siente que el implante de cadera se está aflojando puede indicar que el reemplazo de cadera está fallando y debe informarlo a su cirujano de inmediato.
Contáctenos hoy si se lesionó como resultado de su reemplazo de cadera DePuy. Nuestros abogados de dispositivos médicos defectuosos están evaluando actualmente casos relacionados con implantes de cadera defectuosos, incluido el sistema acetabular ASR XL utilizado en cirugías de cadera realizadas en los Estados Unidos.
Fuentes: 1 , 2 , 3
