메드트로닉 싱크로메드 II 주입 펌프는 만성 통증, 진행성 전이암, 근육 경련 및 경구 약물을 복용할 수 없는 환자 238,000명 이상에게 이식되었습니다. 장치의 목적은 카테터를 통해 척수 근처에 진통제를 보내는 것입니다.
메드트로닉 통증 펌프 리콜
싱크로메드 II가 16명의 환자 사망과 다수의 과다 복용 및 중단 사례와 관련이 있는 이후 수십 건의 리콜이 발행되었습니다. 메드트로닉은 부적절한 투여를 방지하는 데 도움이 될 수 있는 펌프 프라이밍 메커니즘의 올바른 사용법에 대해 의료 전문가에게 브리핑했다고 주장합니다. 그러나 회사는 여전히 연방 규제 기관으로부터 SyncroMed 이식형 펌프 장치의 생산 및 유통을 중단하라는 권고를 받았습니다.
메드트로닉 통증 펌프의 문제
약물 과다 복용 및 약물 중단 외에도 다음과 같은 문제가 보고되었습니다.
- 약물 리필 과정 중 실수로 약물을 주입한 경우
- 약물의 적절한 흐름을 방해하는 막힘
- 전기적 단락
- 배터리 전력 손실
메드트로닉 통증 펌프 변호사와 귀하의 사건을 논의하세요
Our personal injury attorneys are currently reviewing cases for those who have had a Medtronic Pain Pump that resulted in injury or even death. Contact us today to speak with a Medtronic Pain Pump lawyer about your legal options.
