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Fosamax® 재판은 원고에 대한 평결로 종료됩니다. 머크는 800만 달러를 지불해야 합니다

머크, Fosamax ® 배심원 재판에서 손해 배상금 800만 달러 지불

2010년 7월 28일 - 뉴욕 배심원단은 골다공증 약물인 포사맥스(Fosamax)가 그녀의 턱 골괴사를 유발했다고 주장한 머크 앤 컴퍼니(Merck & Co)를 상대로 한 소송에서 플로리다 주 포트 월튼 비치의 셜리 볼스(Shirley Boles)에게 800만 달러의 배상금을 지급하라고 판결했습니다. 이는 볼스 씨를 상대로 머크를 상대로 한 두 번째 소송으로, 첫 번째 소송은 재판에서 실패로 끝났습니다.

Boles 씨는 1997년부터 2006년까지 복용한 약물인 Fosamax로 인해 턱 충치(골괴사증)를 겪었다고 주장하면서 2006년에 처음으로 Merck를 고소했습니다. 그녀의 턱 문제는 2002년 발치 후에 발생하여 계속해서 치료를 받아야 했습니다. 잇몸의 의학적 문제와 감염. 머크를 상대로 한 그녀의 첫 소송은 2009년에 잘못된 판결로 끝났습니다 .

The Boles’ trial was Merck’s first of nearly 900 lawsuits claiming that Fosamax caused osteonecrosis. In a prepared statement, Merck said they would challenge the verdict; that the verdict in favor of Boles was contrary to the evidence presented at trial.

Fosamax 및 모든 비스포스포네이트를 주의 깊게 살펴보세요

포사맥스는 폐경과 노화로 인해 발생할 수 있는 뼈 손실을 줄이기 위해 고안된 " 비스포스포네이트 "라는 약물 계열에 속합니다. 비스포스포네이트는 약물의 영향을 받지 않고 뼈 형성이 계속되는 동안 뼈 흡수 과정을 늦추는 방식으로 작용합니다. 1995년 FDA 가 Fosamax를 승인한 후, 치과 의사와 구강외과 의사들은 2001년부터 비스포스포네이트와 골괴사증 사이의 연관성을 보고하기 시작했습니다. 약물의 장기적인 효과에 대한 연구가 계속되면서 다른 심각한 문제가 밝혀졌습니다.

2010년 미국 정형외과 학회(American Academy of Orthopaedic Surgeons)는 Fosamax 또는 기타 비스포스포네이트를 장기간 사용하면 폐경기 여성의 고관절 골절 위험이 높아질 수 있다는 연구 결과를 발표했습니다. FDA는 또한 심장 전문의가 장기 환자의 만성 불규칙 심장 박동에 대해 경고한 후 모든 비스포스포네이트 약물에 대한 안전성 검토 통지를 발표했습니다.

잠재적인 부작용에 대한 보고가 증가하고 전체 약물 종류에 대한 잠재적인 장기 문제를 밝히는 추가 연구로 인해 해당 약물이 위험하다고 가정하기가 쉽습니다. Columbia University Medical Center의 정형외과 외상 수술 책임자인 Melvin Rosenwasser 박사는 이 약물이 사용 초기에는 도움이 되지만 더 많은 연구가 필요하다고 말했습니다.

“좋은 약이에요. 그들은 뼈를 강화하고 한동안 골절로부터 보호합니다.”라고 Rosenwasser 박사는 말합니다. "그러나 일부 사람들에게는 일정 기간이 지나면 해로울 수 있습니다."

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