市场上似乎每天都有新的医疗设备上市。其中许多产品都是有益的，可以改善我们的生活质量。然而，设计不当或测试不当的医疗设备可能会造成巨大危害。
医疗制造商从成功的医疗产品中获得巨大的经济利润，并有责任确保医疗设备安全有效。不幸的是，太多的医疗设备伤害了毫无戒心和无辜的消费者。如果您因危险设备而受到伤害，经验丰富的律师可以提供帮助。有缺陷的医疗器械律师可以评估您的案件并帮助您确定获得赔偿的资格。
透析相关心脏病发作
由于碳酸氢盐含量较高，肾透析溶液与心脏骤停以及其他心肺问题的风险增加六倍有关。
Guiidant 心脏除颤器
Guidant 生产的许多心脏除颤器存在严重的安全问题。除颤器通常会对心脏进行电击，以恢复自然心律。但是，某些 Guidant 除颤器可能会发生故障，并且无法调节心律。这可能会造成严重的健康后果。
美敦力输液器
美敦力注射器适用于前路腰椎融合手术。尽管 FDA 警告不要在侧向或后路腰椎或颈椎区域超说明书使用，但许多医生仍然以这种方式进行脊柱手术，而没有告知患者风险。副作用包括神经根病、不育、异位骨生长、慢性疼痛和死亡。
其他有缺陷的医疗器械
其他有缺陷的医疗设备问题可能涉及：
- 起搏器（停止或未能保持适当的心律，对生命构成威胁）
- 硅胶乳房植入物（破裂与纤维肌痛的发生有关）；
- 各种心脏瓣膜植入物（渗漏和支柱断裂导致重复手术或心力衰竭）；
- 髋关节置换部件（缺陷导致严重的髋部疼痛和失去平衡）；
- 消毒不当的妇科器械，例如标称无菌的刮匙、子宫扩张器和活检吸管。缺乏绝育可能导致感染、不孕和流产。
- 视频支气管镜。支气管镜是一种带有小灯和摄像头的柔性管，用于评估肺部疾病。奥林巴斯美国公司制造的支气管镜上的活检端口松动导致细菌感染。
- 用于净化患者血液的肾透析过滤器（化学测试溶液可能污染过滤器，并导致患者死亡。）
立即联系有缺陷的医疗器械律师
Brayton Purcell LLP已在医疗器械案件中代表数百名原告，其中包括因人工植入物、宫内节育器和冠状动脉手术设备受伤的人。我们的人身伤害律师将继续努力让医疗设备制造商对有缺陷的医疗设备向公众负责，并保护我们受伤的客户。如果您或您的家人是不安全医疗设备的受害者，请随时联系有缺陷的医疗设备律师，了解您的法律选择。
