FDA는 지난 4년 동안 불순물 수준으로 인해 발사르탄을 함유한 일부 제품을 회수했습니다. 발사르탄은 고혈압과 심부전 치료에 사용됩니다. FDA가 발사르탄을 함유한 모든 제품을 회수한 것은 아닙니다.
리콜된 제품에는 발암물질인 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 포함되어 있으며 중국 Zhejiang Huahai Pharmaceuticals에서 제조되었습니다. 일부 수준의 발암물질은 발사르탄 함유 제품에 최대 4년 동안 존재했을 수 있습니다.
환자는 무엇을 알아야 합니까?
· 의사나 약사가 대체 약이나 다른 치료 옵션을 제공할 때까지 현재 약을 계속 복용하십시오.
· 모든 발사르탄 함유 약물이 영향을 받아 회수되는 것은 아닙니다.
· 발사르탄이 함유된 약을 복용하고 있는 경우, 처방약병에 있는 정보를 이 목록의 정보(회사, 국가 약품 코드, 로트 번호)와 비교하여 현재 약이 회수되었는지 확인하십시오. 확실하지 않은 경우 약사에게 문의하세요.
· 회수 대상 의약품이 있는 경우 약사에게 문의하세요. 약사는 다른 회사에서 만든 발사르탄을 귀하에게 제공할 수도 있습니다. 그렇지 않은 경우 즉시 의사에게 연락하여 다른 치료 옵션에 대해 논의하십시오.