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FDA, 발사르탄 리콜

테이블 위에 있는 다양한 알약

FDA는 지난 4년 동안 불순물 수준으로 인해 발사르탄을 함유한 일부 제품을 회수했습니다. 발사르탄은 고혈압과 심부전 치료에 사용됩니다. FDA가 발사르탄을 함유한 모든 제품을 회수한 것은 아닙니다.

리콜된 제품에는 발암물질인 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 포함되어 있으며 중국 Zhejiang Huahai Pharmaceuticals에서 제조되었습니다. 일부 수준의 발암물질은 발사르탄 함유 제품에 최대 4년 동안 존재했을 수 있습니다.

환자는 무엇을 알아야 합니까?

· 의사나 약사가 대체 약이나 다른 치료 옵션을 제공할 때까지 현재 약을 계속 복용하십시오.

· 모든 발사르탄 함유 약물이 영향을 받아 회수되는 것은 아닙니다.

· 발사르탄이 함유된 약을 복용하고 있는 경우, 처방약병에 있는 정보를 이 목록의 정보(회사, 국가 약품 코드, 로트 번호)와 비교하여 현재 약이 회수되었는지 확인하십시오. 확실하지 않은 경우 약사에게 문의하세요.

· 회수 대상 의약품이 있는 경우 약사에게 문의하세요. 약사는 다른 회사에서 만든 발사르탄을 귀하에게 제공할 수도 있습니다. 그렇지 않은 경우 즉시 의사에게 연락하여 다른 치료 옵션에 대해 논의하십시오.

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