임상 시험은 피험자가 잠재적으로 생명을 구할 수 있는 새로운 약물이나 치료법에 어떻게 반응하는지에 따라 테스트를 수행하고 평가하는 중요한 연구 형태입니다. 이 프로세스는 제품이 대중에게 출시되기 전에 식품의약청(FDA)에서 의무화하는 경우가 많습니다. 발견 단계부터 시작하여 각 후속 단계에 필요한 시간을 기준으로 임상시험은 최대 6~7년 동안 지속될 수 있습니다.
테스트가 중단됨
올해 초, 코로나19(COVID-19) 팬데믹으로 인해 사람들이 집에 갇히고 모든 산업 분야의 사업체가 문을 닫으면서 세상이 멈춘 것처럼 보였습니다. 중피종으로 고통받는 환자들은 이러한 연구에 등록하는 것과 마찬가지로 임상시험이 중단되는 것을 보았습니다. 이미 테스트에 등록한 사람들은 기다려야했습니다.
다양한 산업 분야의 기업이 운영을 재개하기 시작하면서 치료 센터는 임상 시험을 재개하고 다른 기업은 팬데믹 이전에 존재했던 제한 사항을 제거하고 있습니다. 참가자는 아직 FDA가 승인하지 않은 실험적 치료법에 다시 한 번 접근할 수 있습니다.
혁신이 길을 선도합니다
국립암연구소(NCI)는 또한 의료 전문가들이 안전 조치를 시행하도록 돕고 있으며 검토위원회와 임상시험 후원자들이 중피종 환자에 대한 검사 및 평가 시기에 좀 더 유연하도록 장려하고 있습니다.
전염병으로 인해 좋은 결과가 나올 수 있다면 다음을 포함하는 임상 시험 물류의 현대화는 아니지만 변화입니다.
- 여행 접근성 향상
- 환자 집으로 약 배송
- 가상 연구 방문
- 덜 붐비는 환경에서의 혈액 검사
감소된 지리적 제한과 결합된 원격 의료 및 온라인 약속의 구현은 생명을 구할 수 있는 실험적 치료에서 실격에 대한 두려움은 말할 것도 없고 환자가 직면하는 어려움을 완화할 수 있습니다.
치료법이 어려운 치명적인 형태의 암으로 고통받는 사람들의 삶은 말 그대로 암에 달려 있습니다.
