면역요법 약물은 중피종으로 진단된 일부 환자에게 가능성을 보였지만 모든 환자가 치료에 반응하는 것은 아닙니다. 불행하게도 중피종에 대한 약물 효과를 예측할 수 있는 바이오마커는 존재하지 않습니다. 해외 연구자들은 전자 기술을 통한 효과를 결정하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
네덜란드의 과학자들은 이 질병으로 고통받는 사람들이 면역요법에 어떻게 반응하는지에 대한 지표로 사용할 수 있는 새로운 호흡 테스트를 개발했다고 주장하고 있습니다.
호흡 검사를 통해 면역요법에 대한 반응을 확인할 수 있습니다.
그들이 "eNose"라고 부르는 것은 치료에 더 잘 반응하는 면역 관문 억제제를 가지고 있는 환자와 이를 가지고 있지 않고 잠재적으로 심각한 부작용을 겪을 수 있는 환자 사이의 현저한 차이를 밝힐 수 있습니다.
이번 연구 결과는 eNose 테스트 후 Opdivo(nivolumab)와 Yervoy(ipilimumab) 병용 요법을 받은 31명의 흉막 중피종 환자를 대상으로 한 연구에 따른 것입니다. 이 약물 병용 요법은 2020년 10월 FDA의 "1차 치료" 승인을 받았습니다. 이는 16년 만에 승인을 받은 최초의 새로운 요법으로서 미국 시민과 중피종과의 싸움에 있어 중요한 이정표를 나타냈습니다.
아이슬란드, 노르웨이와 함께 27개 회원국으로 구성된 유럽연합 집행위원회 도 이 치료법을 승인했습니다.
이제 환자들은 화학요법보다 더 많은 효과를 보이는 옵션을 갖게 되었습니다. 초기 연구 결과에 따르면 약물 치료를 받은 사람들의 전체 평균 생존 기간은 18.1개월인 반면, 화학 요법의 경우 14.1개월이었습니다. 그럼에도 불구하고 부작용, 특히 치료에 반응하지 않는 사람들의 경우 여전히 문제가 남아 있습니다.
치료법을 찾는 것은 전 세계 중피종 피해자와 그 가족의 세계적인 목표로 남아 있습니다. 테스트와 치료 모두를 위한 혁신적인 방법은 발전을 향한 길을 계속해서 이어가고 있습니다.
