by Brayton Purcell LLP | Nov 15, 2013 | Defective Medical Devices |
在美国，我们赞扬现代医学的工作，信任医疗用品制造商以及对我们的健康负责的医生。当这种信任被破坏并且有缺陷的医疗设备在我们体内使用时会发生什么？只要问问成千上万的人就知道了，他们声称强生 DePuy ASR XL 髋臼系统和 ASR 髋关节表面置换系统对他们在接受髋关节植入后遭受的伤害负有责任。
报告受伤患者不断增加的投诉
据估计，有 93,000 名患者接受了强生公司制造的 ASR 设备。其中，预计有 7,500 起现有诉讼将通过最近的 40 亿美元和解得到解决。该和解协议也不禁止那些人工髋关节尚未出现缺陷的患者。如果您已接受其中一款 ASR 植入物，并在未来因该设备而受伤，您将有权从强生公司获得除本和解之外的赔偿。
如果您已接受任何一种 ASR 植入物，DePuy 建议您去看外科医生并每年进行一次监测，以确保其正常运行。任何无法解释的髋关节疼痛或感觉髋关节植入物松动可能表明髋关节置换术失败，应立即报告给您的外科医生。
如果您因 DePuy 髋关节置换术而受伤， 请立即联系我们。我们的缺陷医疗器械律师目前正在评估有关缺陷髋关节植入物的案例，包括在美国进行的髋关节手术中使用的 ASR XL 髋臼系统。
来源： 1、2、3
在美国，我们赞扬现代医学的工作，信任医疗用品制造商以及对我们的健康负责的医生。当这种信任被破坏并且有缺陷的医疗设备在我们体内使用时会发生什么？只要问问成千上万的人就知道了，他们声称强生 DePuy ASR XL 髋臼系统和 ASR 髋关节表面置换系统对他们在接受髋关节植入后遭受的伤害负有责任。
强生公司最近同意以 40 亿美元和解这些针对他们的诉讼。和解协议已经进行了一段时间，产品召回发生在 2010 年，《纽约时报》 报道了 2011 年受伤患者投诉不断增加的情况。接受替代品的患者经历了因以下原因造成的组织受损和其他严重伤害：金属装置的金属碎片脱落。好像第一次的医疗费用、疼痛和折磨还不够，许多患者被迫在不到五年的时间里再次去看医生，进行第二次更换。
据估计，有 93,000 名患者接受了强生公司制造的 ASR 设备。其中，预计有 7,500 起现有诉讼将通过最近的 40 亿美元和解得到解决。该和解协议也不禁止那些人工髋关节尚未出现缺陷的患者。如果您已接受其中一款 ASR 植入物，并在未来因该设备而受伤，您将有权从强生公司获得除本和解之外的赔偿。
如果您已接受任何一种 ASR 植入物，DePuy 建议您去看外科医生并每年进行一次监测，以确保其正常运行。任何无法解释的髋关节疼痛或感觉髋关节植入物松动可能表明髋关节置换术失败，应立即报告给您的外科医生。
如果您因 DePuy 髋关节置换术而受伤， 请立即联系我们。我们的缺陷医疗器械律师目前正在评估有关缺陷髋关节植入物的案例，包括在美国进行的髋关节手术中使用的 ASR XL 髋臼系统。
来源： 1、2、3
在美国，我们赞扬现代医学的工作，信任医疗用品制造商以及对我们的健康负责的医生。当这种信任被破坏并且有缺陷的医疗设备在我们体内使用时会发生什么？只要问问成千上万的人就知道了，他们声称强生 DePuy ASR XL 髋臼系统和 ASR 髋关节表面置换系统对他们在接受髋关节植入后遭受的伤害负有责任。
强生公司最近同意以 40 亿美元和解这些针对他们的诉讼。和解协议已经进行了一段时间，产品召回发生在 2010 年，《纽约时报》 报道了 2011 年受伤患者投诉不断增加的情况。接受替代品的患者经历了因以下原因造成的组织受损和其他严重伤害：金属装置的金属碎片脱落。好像第一次的医疗费用、疼痛和折磨还不够，许多患者被迫在不到五年的时间里再次去看医生，进行第二次更换。
据估计，有 93,000 名患者接受了强生公司制造的 ASR 设备。其中，预计有 7,500 起现有诉讼将通过最近的 40 亿美元和解得到解决。该和解协议也不禁止那些人工髋关节尚未出现缺陷的患者。如果您已接受其中一款 ASR 植入物，并在未来因该设备而受伤，您将有权从强生公司获得除本和解之外的赔偿。
如果您已接受任何一种 ASR 植入物，DePuy 建议您去看外科医生并每年进行一次监测，以确保其正常运行。任何无法解释的髋关节疼痛或感觉髋关节植入物松动可能表明髋关节置换术失败，应立即报告给您的外科医生。
如果您因 DePuy 髋关节置换术而受伤， 请立即联系我们。我们的缺陷医疗器械律师目前正在评估有关缺陷髋关节植入物的案例，包括在美国进行的髋关节手术中使用的 ASR XL 髋臼系统。
来源： 1、2、3
