临床试验是一种重要的研究形式,根据受试者对可能挽救生命的新药物或治疗的反应进行测试和评估。在产品向公众推出之前,这一过程通常由美国食品和药物管理局 (FDA) 强制执行。从发现阶段开始,根据后续每个阶段所需的时间,试验可持续长达六到七年。
测试研磨是否停止
今年早些时候,当 COVID-19 大流行让人们居家隔离、各行各业的企业关闭时,世界似乎停止了运转。患有间皮瘤的患者的试验逐渐停止,这些研究的招募也是如此。那些已经报名参加测试的人被迫等待。
随着各行业的企业开始重新启动运营,治疗中心正在恢复临床试验,而其他中心则正在消除大流行之前存在的限制。参与者可以再次获得 FDA 尚未批准的实验性治疗。
创新引领潮流
美国国家癌症研究所 (NCI) 还帮助医疗专业人员实施安全措施,同时鼓励审查委员会和试验申办者在间皮瘤患者的测试和评估时间上更加灵活。
如果说大流行能带来什么好处的话,那就是临床试验物流的改变(如果不是现代化的话),其中包括:
- 提高出行便利性
- 将药物运送到患者家中
- 虚拟考察访问
- 在不太拥挤的环境中进行血液检查
远程医疗和在线预约的实施加上地理限制的减少可以缓解患者面临的挑战,更不用说担心失去可能挽救生命的实验性治疗的资格。
对于那些患有致命癌症且难以治愈的人来说,他们的生命实际上取决于它。