对于间皮瘤患者来说，可能会有好消息。经过 16 年的等待，美国食品和药物管理局 (FDA) 最近批准了一种治疗方案，以对抗石棉暴露的长期影响。
虽然手术通常可以从患者体内去除癌组织，但在减轻嵌入石棉纤维的风险方面，侵入性手术并不是一种普遍接受的方法。然而，新疗法可能会带来什么样的结果呢？
治疗，但并非没有权衡
Opdivo 和 Yervoy 的组合是 FDA 批准的第二种治疗恶性胸膜间皮瘤的疗法。尽管之前对该疾病采取的肿瘤学方法导致了较低的生存率，但这可能会增加人们的乐观情绪。
美国每年约有 20,000 例石棉接触导致癌症诊断。人们对这种药物治疗组合能够减少无法手术的肿瘤的生长寄予厚望。然而，现在判断它的使用是否会显着延长预期寿命可能还为时过早。
在一项涉及 605 名患者的为期两年的试验中，与接受化疗的患者相比，生存期中位数延长了四个月。与大多数危及生命的疾病的治疗一样，这种疗法也存在不利的副作用。
与健康器官的潜在炎症相比，腹泻和疲劳可能只是小问题。严重的反应可能包括：
- 肝炎
- 结肠炎
- 内分泌病
也许有些令人惊讶的是，这两种被批准用于治疗肺内膜癌症的药物都有已知的呼吸问题迹象。
预先存在的肝脏或免疫系统并发症也可能引起担忧。在开始治疗之前，提供者也应该了解怀孕或器官移植的情况。
美国的必要性压倒了全球的犹豫
来自加拿大、巴西、瑞士和澳大利亚的监管机构与 FDA 联手对百时美施贵宝公司的治疗进行审查。虽然在美国提前获得批准，但国际批准仍在不断变化。
新的治疗方案有可能产生额外的风险，尤其是在冠状病毒爆发后。然而，1999 年至 2015 年间，有超过45,000 名美国人因该疾病丧生，这可能是目前可用的最佳方法。
