A bomba de infusão SynchroMed II da Medtronic foi implantada em mais de 238.000 indivíduos com dor crônica, câncer metastático avançado, espasmos musculares e naqueles que não podem tomar medicamentos orais. A finalidade do dispositivo é enviar analgésicos para perto da medula espinhal por meio de um cateter.
Recalls da bomba de dor da Medtronic
Dezenas de recalls foram emitidos depois que o SynchroMed II foi associado à morte de 16 pacientes e a muitos casos de overdose e abstinência. A Medtronic afirma ter informado os profissionais de saúde sobre o uso adequado do mecanismo de escorvamento da bomba, o que poderia ajudar a evitar dosagem inadequada. No entanto, a empresa ainda foi aconselhada pelos reguladores federais a interromper a produção e distribuição de seus dispositivos de bombas implantáveis SynchroMed.
Problemas com a bomba de dor Medtronic
Além da overdose e abstinência de medicamentos, houve relatos dos seguintes problemas:
- Injeção acidental de medicamento durante o procedimento de recarga de medicamento
- Bloqueio que impede o fluxo adequado da medicação
- Curto-circuito elétrico
- Perda de energia da bateria
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