Sabe-se que os implantes de malha pélvica causam sérios danos às mulheres que os implantaram em seus corpos. Comumente usados para corrigir o prolapso de órgãos pélvicos (POP), eles supostamente fortalecem a parede pélvica e apoiam os órgãos internos. Mas depois de milhares de lesões terem sido relatadas, a FDA finalmente classificou a tela pélvica como um dispositivo médico de “alto risco”.
A malha pélvica foi introduzida pela primeira vez na década de 1990 e, desde então, dezenas de milhares de ações judiciais foram movidas contra os fabricantes. Num processo recente, uma mulher de Indiana alegou que a sua malha pélvica causou condições irreversíveis. Ela não consegue mais ter relações sexuais e agora tem uma disfunção na bexiga.
Em muitos casos, os fabricantes foram acusados de ignorar os efeitos secundários negativos associados aos seus produtos.
A FDA recomenda agora que as mulheres estejam conscientes dos riscos associados aos dispositivos médicos perigosos. Eles incentivam os pacientes a perguntarem aos médicos e cirurgiões sobre suas opções para lidar com POP sem malha pélvica.
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Fontes: Lei360 | Notícias da CBS
